بر اساس یافتههای منتشر شده در نشریه مدیسن نت (MedicineNet)، میزان خطر ابتلا به سرطان سینه در زنانی که آزمایش جهشهای ژنتیکی BRCA را انجام میدهند، بسته به تعداد اعضای نزدیک خانواده که سابقه سرطان سینه یا تخمدان داشتهاند، تغییر میکند.
تفاوت میزان خطر بر اساس سابقه خانوادگی
محققان دریافتند که در میان زنان دارای جهش مثبت BRCA، میزان خطر ابتلا به سرطان سینه بسته به سوابق خانوادگی، در بازهای بین ۵۶٪ تا ۸۶٪ متغیر است. این در حالی است که به طور میانگین، احتمال ابتلا به سرطان سینه در یک زن عادی حدود ۱۳ درصد است.
تاثیر جهشهای BRCA بر سلامت
وجود جهشهای ژن BRCA1 یا BRCA2 میتواند خطر ابتلا به سرطان سینه را بین ۳۰ تا ۷۰ درصد افزایش دهد. این جهشها باعث اختلال در توانایی بدن برای ترمیم آسیبهای DNA میشوند که میتواند منجر به بروز سرطان گردد.
- توصیههای پزشکی: دکتر «فهیما دوسا»، متخصص انکولوژی جراحی در مرکز پزشکی Cedars-Sinai، اعلام کرد که برای بیماران BRCA مثبت در دهه ۵۰ یا ۶۰ زندگی که سابقه خانوادگی ندارند، ماموگرافی یا MRI منظم توصیه میشود.
- اقدامات پیشگیرانه: برای زنان جوانتر که دارای جهش BRCA هستند و چندین مورد ابتلا در خانواده دارند، گزینه «ماستکتومی پیشگیرانه» پیشنهاد میشود.
- زمان انجام آزمایش: آزمایش BRCA برای زنانی که سابقه شخصی یا خانوادگی ابتلا به سرطانهای خاص دارند، توصیه میگردد.
دکتر دوسا خاطرنشان کرد که اگرچه اکثر زنان آزمایشدهنده فاقد جهشهای خطرناک هستند، اما معمولاً به دلیل سابقه قوی سرطان در خانواده، برای انجام این آزمایش ارجاع داده میشوند. این مطالعه اولین باری است که خطر آینده را با دقت محاسبه میکند تا راهنمایی بهتری برای زنان ارائه دهد.
